Mijn lab richt zich op de moleculaire controle van de ontwikkeling van rode bloedcellen (RBC's). Een belangrijk doel in ons onderzoek is begrijpen waarom bepaalde genen 'uit staan' in uitgegroeide RBC's van patienten met sikkelcelziekte (SCZ) en beta-thalassemie, omdat reactivering van deze genen de symptomen sterk kunnen verminderen. In TRACER onderzoeken we wat er nodig is om geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC's) te laten groeien tot bloedstamcellen (BSC's) en uitgegroeide RBC's. We maken iPSC-lijnen van SCZ-patiënten en repareren of reactiveren de genen door middel van gentherapie. Het doel is om genetisch gecorrigeerde patiënt-specifieke BSC's te maken voor beenmergtransplantatie (genezing) en universeel veilige RBC's voor bloedtransfusie (medicatie).

Ik ben filosoof en ethicus aan het Harvard Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering en docent aan de Harvard Medical School. Ik voer mijn filosofisch en ethisch werk uit als fulltime ethicus op de werkvloer van het lab en heb het model van ‘Collaborative Ethics’ ontwikkeld. Binnen TRACER geef ik mede leiding aan het werkpakket over ethische, juridische en maatschappelijke implicaties van geavanceerde cellulaire therapieën voor patiënten, hun families, zorgverleners, beleidsmakers en het grote publiek. Met behulp van het 4A-model gaan we scenario's schrijven voor verantwoorde ontwikkeling en mogelijke implementatie van op iPSC gebaseerde therapieën.

Als Hoofdonderzoeker bij Sanquin ligt mijn expertise op het gebied van stamcelbiologie, met een primaire focus op geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC's). Ik onderzoek de complexiteit van ziektemechanismen en verken ik de potenties van iPSC's in medische behandelingen. Hierbij werk ik nauw samen met Marieke von Lindern. Binnen TRACER ligt mijn passie bij het ontrafelen van de mysteries van vroege bloedontwikkeling en het benutten van iPSC's voor bepaalde bloedproducten. Ik houd toezicht op de gekweekte bloed- en gekweekte bloedstamcellijnen, met als doel grootschalige productie te revolutionaliseren. Daarnaast ben ik actief betrokken bij het verkennen van genetische technieken voor beenmergtransplantaties.

Ik ben universitair hoofddocent bij de afdeling Hematologie van het A-UMC en lid van het TRACER-onderzoeksteam bij Sanquin als Hoofd Hematopoëse. Mijn expertise ligt op het gebied van moleculaire biologie, met een focus op het begrijpen van de ontwikkeling van bloedcellen. Ik onderzoek de factoren die dit proces beïnvloeden, met behulp van verschillende technieken zoals celanalyse en kweek in het laboratorium. Ik werk nauw samen met Emile van den Akker. Buiten mijn onderzoek neem ik actief deel aan initiatieven ter ondersteuning van kankeronderzoek. Mijn toewijding is om wetenschappelijke kennis te bevorderen en bij te dragen aan het vinden van verbeterde behandelingen voor ziekten.

Ik ben een sociale wetenschapper met een achtergrond in familiestudies en sociologie. Ik ben momenteel hoofd van de onderzoekslijn Donorgedrag bij Sanquin Research en hoogleraar Donorgedrag bij de afdeling Sociologie van de Vrije Universiteit Amsterdam. Ik combineer theoretische en toegepaste expertise op het gebied van donorgedrag en sociale ongelijkheid bij de toegang tot gezondheidszorg. Binnen het TRACER-project leid ik samen met dr. Jeantine lunshof het werkpakket over ethische, juridische en maatschappelijke implicaties van geavanceerde cellulaire therapieën voor patiënten, hun families, zorgverleners, beleidsmakers en het grote publiek.

Ik ben Directeur van de Divisie Research van Sanquin en tevens hoogleraar Moleculaire Stamcelbiologie verbonden aan het AmsterdamUMC. Een belangrijk doel van Sanquin is om buiten het lichaam bloedcellen te kweken voor de behandeling van diverse ziekten. In TRACER proberen we om bloedvormende stamcellen te kweken, afkomstig van geinduceerde pluripotente stamcellen. Deze bloedvormende stamcellen kunnen in de toekomst worden getransplanteerd in patiënten wiens eigen bloed aanmaak ik verstoord.

Na mijn opleiding tot kinderhematoloog, heb ik mijn PhD gedaan binnen de hematopoietische stamcelbiologie e met als focus de normale (gezonde) en gestoorde (ziekte) regulatie van de myelopoiese. De laatste vijf jaar heeft mijn onderzoek zich gericht op “beenmergfalen” en met name Diamond-Blackfan Anemia Syndrome (DBAS). DBAS wordt gekenmerkt door een aanmaakstoornis van rode bloedcellen (RBC), waarvoor de behandelopties zeer beperkt zijn. Binnen TRACER maken wij DBAS-patiënt iPSC-lijnen om ziektemechanismen beter te kunnen bestuderen (zoals genotype-fenotype relaties) en om nieuwe behandelingen te kunnen ontwikkelen, inclusief bloedstamcellen en bloedproducten op basis van genetisch gecorrigeerde iPSC's.

Van stamcelproductie tot industriële productie van enzymen, alle bioprocessen hebben een ding gemeen: om ze in de praktijk toe te passen moeten we kleinschalige laboratoriumprocessen omzetten naar grootschalige productieprocessen. Er is geen garantie dat wat op labschaal werkt, ook op grotere schaal lukt. Een reden hiervoor is dat de condities die cellen in het lab ervaren, verschillen van de condities in een productiereactor. In mijn onderzoeksgroep onderzoeken we met computermodellen welke condities cellen in verschillende bioreactoren ervaren, en hoe deze condities hun productiviteit beïnvloeden. Binnen TRACER gebruiken we onze computermodellen om te onderzoeken hoe we bioreactoren kunnen inzetten om stamcellen te produceren, in de hoeveelheden die nodig zijn voor behandeling.

Ik ben universitair docent aan de Technische Universiteit Delft en ik leid een onderzoeksgroep voor data-gedreven ontwikkeling van biotechnologische processen. Binnen het TRACER consortium ben ik samen met mijn collega's van de Technische Universiteit Delft verantwoordelijk voor de overdracht van het bloedstamcel-productieprotocol vanuit een schudflesje in het lab naar een grote gecontroleerde bioreactor om toekomstige productie op te kunnen schalen. Mijn specifieke rol is de ontwikkeling van een laboratoriumprotocol dat ons in staat stelt om alle differentiatie- en mediumverversingsstappen in één bioreactor te voltooien met behoud van de kwaliteit van het eindproduct.

Ik ben universitair hoofddocent Stamcelbiologie aan het MRC Weatherall Institute of Molecular Medicine, University of Oxford. Mijn lab richt zich op bloedstamcellen en het ontwikkelen van nieuwe manieren om deze stamcellen buiten het lichaam te laten groeien. Als medewerker in het TRACER-consortium ondersteun ik de inspanningen van TRACER om nieuwe protocollen te ontwikkelen om bloedstamcellen te genereren uit pluripotente stamcellen.

Ik ben professor Ontwikkelingshematopoëse aan de Universiteit van Oxford en ik leid ook een onderzoeksgroep binnen TRACER. Het blijft een uitdaging om bloedstamcellen voor therapie te genereren. Bloedstamcellen worden geboren tijdens de embryonale ontwikkeling en mijn groep wil van het embryo leren hoe ze worden gemaakt. We richten ons op de cellulaire routes en genregulerende netwerken die ten grondslag liggen aan de geboorte van bloedstamcellen en zullen nieuwe kennis bijdragen aan TRACER voor de ontwikkeling van bloedstamceltherapieën voor regeneratieve geneeskunde.

Als stamcelbioloog richt ik me voornamelijk op het gebruik van een specifiek stamceltype, geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC's). Met behulp van iPSC's voeren we fundamenteel onderzoek uit om het ziektemechanisme in een petrischaal te begrijpen, maar het biedt ook een onsterfelijke celbron om cellulaire producten te genereren voor bepaalde medische behandelingen. Mijn voornaamste interesse binnen het TRACER-project is het bestuderen van vroege bloedontwikkeling en het beschikbaar maken van rode bloedcellen en bloedproducten voor alle patiënten in nood, met behulp van iPSC's. Ik wil graag iPSC-onderzoek verder toepassen ten behoeve van patiënten en krachtige iPSC-tools leveren voor onderzoek en ontwikkeling.

Ik ben stamcelbioloog en junior groepsleider bij Sanquin. In TRACER zal ons team zich niet rechtstreeks richten op de biologie van rode bloedcellen of verschillende soorten bloedarmoede, maar op bloedstamcellen, de cellen die verantwoordelijk zijn voor de productie van rode bloedcellen.

Ons doel is om beter te begrijpen hoe verschillende genetische defecten die bloedarmoede veroorzaken op stamcelniveau correct kunnen worden gecorrigeerd, zodat patiënten kunnen worden genezen. We werken ook aan het ontdekken van stamceltherapieën van de volgende generatie om de huidige beperkingen bij beenmergtransplantatie te overwinnen.

BIO

BIO

In TRACER streven we ernaar om bloedstamcellen en rode bloedcellen te produceren uit geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC's) met behulp van bioreactoren. Bioreactoren stellen ons in staat om de temperatuur en de pH-waarde te regelen en te zorgen voor voldoende gassen en voedingsstoffen, waardoor de beste omgeving wordt gecreëerd voor elk type cel. Het is inspirerend om te werken met apparaten die zo waardevol zijn bij het bestuderen van hoe cellen zich buiten een lichaam kunnen uitbreiden en differentiëren. Als kweekspecialist bij Getinge richt ik me op de prestaties van de cellen in de bioreactor. Ik train bioreactor operators en help hen hun proces te optimaliseren

Ik werk bij Getinge als Product Manager, in het domein van bioprocestechnologie. Binnen het TRACER consortium werk ik met wetenschappers samen om nieuwe behandelingen mogelijk te maken voor erfelijke bloedziekten. Omdat deze behandelingen zo nieuw zijn, bestaat de apparatuur en technologie hiervoor nog niet. We voegen onze kennis over bioprocessing en cell cultivatie systemen toe aan het TRACER project. Zo kunnen we ervoor zorgen dat de behandeling op een veilige en betrouwbare manier geproduceerd wordt

​Ik maak deel uit van de groep Stamcelbiologie bij Sanquin en ons onderzoek richt zich op het begrijpen van de identiteit en ontwikkeling van bloedstamcellen. Hiervoor zullen we proberen bloedstamcellen te kweken en uit te breiden uit geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC's). De eerste stap in dit proces is om de iPSC's te laten uitgroeien tot een 3D-structuur, die we een hematopoëtische organoïde noemen (een bloedvormende orgaanachtige structuur). We willen graag begrijpen hoe de organoïde werkt en de aanwezigheid van bloedstamcellen in deze structuren bewijzen. Van daaruit kunnen we verdere stappen ontwikkelen naar het kweken van bloedstamcellen voor transplantatie.

Als PhD-student ben ik betrokken bij het TRACER-consortium voor een vierjarig project. De focus van dit project ligt vooral op het onderzoeken van iPSC's en hoe deze kunnen worden gekweekt tot verschillende (bloed)cellen. Door middel van genoomengineering met het CRISPR-Cas9-systeem maak ik reportercellijnen die de geheimen van dit kweekproces zullen onthullen. Mijn huidige inspanningen zijn gericht op een van de doelen van TRACER: het proberen kweken van bloedstamcellen van iPSC's.

In mijn promotieonderzoek probeer ik een kritische blik te werpen op hoe ver wij ons bevinden in het genereren van bloed stamcellen uit kweekmodellen. Hiervoor zal ik mij focussen op kweekmodellen die de natuurlijke productie van bloedcellen nabootsen. Dit gebeurt via de generatie van hematopoietische 3D organoïden. Wat er zich allemaal afspeelt in deze organoïden lijkt voor nu nog een black box, maar hopelijk wordt in de komende jaren duidelijk wat voor bloed-producerende cellen we hierin aantreffen.

Als sociale wetenschapper wil ik mensen beter begrijpen en hun visies, drijfveren en belangen vertalen naar andere onderzoekers en beleidsmakers. Het implementeren van de behandelingen die we in TRACER ontwikkelen, brengt een grote verantwoordelijkheid met zich mee ten opzichte van patiënten, donoren, zorgverleners en de samenleving en zorgsystemen als geheel. Onder begeleiding van mijn supervisors houd ik interviews met alle belanghebbenden bij TRACER. Vervolgens ontwikkelen we verschillende scenario's voor de implementatie van de behandelingen op basis van vier principes: beschikbaarheid van de behandeling, acceptatie door patiënten, patiëntenorganisaties en zorgverleners, toegankelijkheid in ziekenhuizen en klinieken, en betaalbaarheid van de behandeling.

Mijn PhD-project is onderdeel van het laboratoriumonderzoek van professor Sjaak Philipsen in het Erasmus MC. Mijn eerste focus ligt bij de optimalisatie van het protocol voor differentiatie van geïnduceerde pluripotente stamcellen tot bloedcellen. Dit zal ons helpen de mechanismen achter de ontwikkeling van begin tot eind van rode bloedcellen beter te begrijpen en hoe we dit proces kunnen optimaliseren om betere behandelingen te ontwikkelen voor patiënten met erfelijke bloedaandoeningen.

Er zijn meerdere patiëntgroepen met aangeboren bloedafwijkingen waarvan de exacte moleculaire mechanismen die deze ziektes veroorzaken niet bekend zijn. Binnen TRACER focus ik me samen met mijn collega’s op het ontrafelen van deze mechanismen waarbij we gebruik maken van stamcellijnen die afkomstig zijn van deze patiënten. Deze stamcellijnen zijn hier extreem handig voor omdat het een uitstekend ziekte-model is en omdat het ons voorziet van een oneindige hoeveelheid aan studiemateriaal. De kennis die we hiermee opdoen kunnen we vervolgens gebruiken voor de ontwikkeling van nieuwe behandelmethodes voor deze patiënten.

Om stamcellen te kunnen gebruiken als therapie, moet er een grote hoeveelheid aan cellen geproduceerd kunnen worden. Daarom is het nodig om de productie van stamcellen op te schalen. Helaas is deze opschaling niet makkelijk. Cellen worden blootgesteld aan verschillende omstandigheden tussen kleine en grote schaal. Ons doel is om bioreactor technologie te ontwikkelen voor de productie van stamcellen onder gecontroleerde condities. Ik maak gebruik van computermodellen om te simuleren welke omstandigheden de cellen ervaren bij verschillende schalen. De inzichten van de simulaties gebruiken we om de opschalingsexperimenten in het lab te sturen. Zo kunnen we uiteindelijk een effectief productieproces ontwikkelen dat voldoende cellen oplevert voor gebruik in celtherapie.

Als bioproces engineer is mijn belangrijkste doel om de voordelen van biotechnologie toegankelijk te maken voor de samenleving door processen op te schalen van laboratoriumschaal naar grotere schaal. Dit wordt bereikt door het ontwerpen van kweekprotocollen voor bioreactoren om celgroei te optimaliseren. Binnen het TRACER-consortium richt mijn onderzoek zich op het ontwikkelen van een bioreactorkweekproces om de vermenigvuldiging en ontwikkeling van iPSC's tot bloedstamcellen te standaardiseren. Door het gebruik van bioreactoren kunnen we het proces beheersen, de reproduceerbaarheid verbeteren en de opschaling vergemakkelijken om voldoende celhoeveelheden te produceren voor celtherapie.

Het succes van bloedtransfusies en de behoefte aan gematchte bloeddonoren kan aanzienlijk worden verbeterd als patiëntspecifiek en transfusieklaar bloed in laboratoria kan worden geproduceerd. Binnen het TRACER-consortium doe ik onderzoek naar hoe we stamcellen kunnen aansturen om volledig functionerende volwassen bloedcellen te worden. We gebruiken bloed van vrijwilligers en maken er iPSC's van. Vervolgens gebruiken we deze cellen om de biologische processen te onderzoeken die ten grondslag liggen aan de ontwikkeling van bloedcellen. Door de gaten in onze kennis op te vullen, willen we de productie van bloedcellen in de toekomst opschalen, waardoor de belasting van bloeddonaties wordt verlicht en het aantal afwijzingen van transfusies wordt geminimaliseerd.

Als een van mijn projecten zal ik mijn ervaring met stamcelculturen gebruiken om de kweekomstandigheden te optimaliseren, waardoor de productie van een groot aantal stamcellen mogelijk wordt. Met behulp van geïnduceerde Pluripotente Stamcellen (iPSC's) of primaire bloedstamcellen, zal ik proberen te begrijpen welke moleculaire spelers de expansie van deze cellen reguleren terwijl tegelijkertijd hun stamcelmogelijkheden behouden blijven. Deze nieuwe inzichten zijn belangrijk voor het genereren van voldoende genetisch bewerkte stamcellen en zorgen daarmee voor een betere kwaliteit van stamceltransplantatie.